PolyJet™體外DNA轉染試劑

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産品介紹：
基于我們專有的高分子聚合物合成(chéng)技術，PolyJet™體外DNA轉染試劑是一種(zhǒng)可生物降解的高分子聚合物的DNA轉染試劑。它能(néng)對(duì) HEK293, COS-7, NIH-3T3, HeLa， CHO細胞以及更廣範圍難轉染的哺乳細胞，确保高效、可重複性的轉染結果。室溫下，PolyJet™ 試劑在一個非常低的濃度，能(néng)固定DNA在電泳過(guò)程中的遷移，并在5分鍾之内形成(chéng)轉染複合物。該試劑的一個顯著特征是在轉染複合物内吞之後(hòu)能(néng)快速完全降解掉，細胞毒性低。PolyJet™ 試劑，1.0ml，能(néng)在24孔闆中足夠完成(chéng)600-1200次轉染，或者在6孔闆中足夠完成(chéng)300-600次轉染，是用于各種(zhǒng)常用細胞系和難以轉染的哺乳動物細胞系的一個價格優惠的替代産品。


Figure 1. A Cartoon Showing Biodegradation of PolyJet™ DNA Transfection Reagent After Endocytosis of Transfection Complex
産品特點：
- 細胞内吞之後(hòu)能(néng)生物降解
- 産生高滴度的病毒
- 對(duì)長(cháng)DNA片段(>89kb)同樣(yàng)有效
- 對(duì)單個DNA片段的轉染和多個DNA片段的共轉染同樣(yàng)有效
- 産生高水平的重組蛋白
- 轉染步驟簡單
- 價格優惠，物美價廉
儲存條件 ：
4⁰C儲存。若儲藏合适，産品的穩定性能(néng)保持24個月以上。
PolyJet™體外DNA轉染試劑具有極廣譜的轉染活性。

實例說(shuō)明PolyJet™體外DNA轉染試劑對(duì)常見細胞系優異的轉染效率。

PolyJet^™轉染試劑和lipofectamine Plus轉染試劑對(duì)中國(guó)倉鼠卵巢(CHO)細胞轉染效率的比較。分别使用PolyJet™ (左圖)和lipofectamine Plus (右圖)將(jiāng)HA标記的β­微管蛋白cDNA轉染入中國(guó)倉鼠卵巢細胞。異硫氰酸熒光素(FITC)标記的抗HA标記的抗體被(bèi)用來結合HA-β­微管蛋白(綠色)，DM1a抗體被(bèi)用來檢測内源性的β­微管蛋白,它連接著(zhe)羅丹明标記的二抗(紅色)探針。上述圖片是由德克薩斯州休斯頓醫學(xué)院(University of Texas at Houston Medical School)的Dr. Shang Yin友情提供的。

PolyJet™試劑和一款領先産品Lipofectamine 2000對(duì)HEK293FT細胞染效率的比較。分别使用PolyJet™(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將(jiāng)GFP載體(pEGFP­N3)轉染入HEK­293FT細胞。轉染24小時(shí)後(hòu)，通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細胞的轉染效率。

PolyJet™ 試劑和市場主導品牌産品Lipofectamine 2000對(duì)HepG2細胞轉染效率的比較。分别使用PolyJet™ (左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將(jiāng)GFP載體(pEGFP­N3)轉染入HepG2 細胞。轉染24小時(shí)後(hòu)，通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細胞的轉染效率。

PolyJet™和Fugene HD對(duì)MDCK細胞染效率的比較。分别使用PolyJet™(左圖)和Fugene HD (右圖)按照生産制造商的科學(xué)實驗步驟將(jiāng)綠色熒光蛋白(GFP)DNA轉導入MDCK細胞。轉染48小時(shí)後(hòu)，在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。上面(miàn)的圖片是由NYU醫學(xué)中心的Ge Zhou博士友情提供的。

PolyJet™試劑和市場主導品牌産品Lipofectamine 2000對(duì)MDCK細胞轉染效率的比較。MDCK細胞是較難轉染的細胞系。使用我們專有的細胞轉染操作程序，PolyJet™ (左圖)能(néng)高達70% GFP陽性細胞對(duì)比Lipofectamine 2000 (右圖)大約 5%的陽性效率。分别使用由PolyJet™ (左圖)和Lipofectamine 2000 (右圖)將(jiāng)GFP載體(pEGFP­N3)轉染入MDCK細胞。轉染36小時(shí)後(hòu),通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉染效率。

PolyJet™試劑同市場主導品牌産品之一Fugene HD對(duì)LNCap細胞轉染效率的比較。分别使用PolyJet™ (左圖)和Fugene HD(右圖)將(jiāng)GFP載體(pEGFP­N3)轉染入LNCap細胞。轉染24小時(shí)後(hòu),通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉染效率。

PolyJet™試劑對(duì)神經(jīng)細胞系Neuro2A有較高的轉染效率。使用PolyJet™體外DNA轉染試劑將(jiāng)pEGFP­C1質粒轉染入Neuro2A細胞。轉染24小時(shí)後(hòu),通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察Neuro2A細胞的DIC影像(左)和熒光影像(右)。

PolyJet™ DNA體外轉染試劑和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮膚成(chéng)纖維細胞上的細胞毒性的比較。小鼠成(chéng)纖維細胞與指定的轉染試劑/pEGFP­C1 (DNA)混合物在無血清DMEM高糖培養基孵育4小時(shí),然後(hòu)用全血清培養基替代。轉染24小時(shí)後(hòu),細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成(chéng)像圖